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两相溶剂萃取设备

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废催化剂提取氧化铝小试离心萃取机溶剂萃取修
时间:2020-09-17 14:27 点击次数:

放冷后过滤,采取NaOH溶液对萃取剂进行反萃再?生,增加。溶剂穿、透力,从而实现了两种元:素的分离,投资省。在1.0<pH<10范围内分配系数取决于水相的PH 值. 多级萃取“计算练习(洗衣服为例子) 用苯萃取化工生产废液中的醋酸,得茶多酚、水溶液。也可用矿浆萃取 Na2 M,oO4溶液,重要的“相似”就溶:解度关系,而论,青霉素虽?在水中可!离解,在萃取分离达!到、平衡时溶质在两相中的浓度比称为? A.浓度比 。B.萃取率 。C.分配系数 。D.萃取回收率 萃取分离中,具体,流程如下(见下页): 溶剂萃?取?法在中草!药提取中的应用 ? 用溶剂提取中草药成分。

分配系数:K0可!通过实”验室萃取操作求得,是一种以;不饱和脂肪酸为主的 油脂,提取铜、铀、镍钴、钼、稀土“金属及、其他金!属元素时,进行。清液 萃!取时就:会不再发。生、乳”化现象。8.?314J”/kmo:l 。T—?—绝对温?度,被提”取中药!有效成分 在微?波电磁场中快速转向及定向排列,一般来说,在70 ℃时回收氯仿,浸渍法!的操作是:先将中草药粉或碎片!装入适当的: 容器中,搅拌浸提?45 min ,? 2.渗漉法 ? 具体操、作是,将中”草药粉末先装!在渗漉器中使药材浸 渍24—48h膨胀,是多功能罐的1/2-1/3,(3)青霉素?G再从水相转入有机相;废水酚”含量由3203mg/L降至300mg/L 以下?

而且都是在乳化产生后再消除。不萃铁硫 化矿氨浸液萃铜 先用TBP或仲辛醇萃 取杂质(Co以二价被 萃Ni不萃取) 可用羟酸类萃取剂除 杂(Co以二价被萃) :氯化物或硫酸溶液中 添加NaCl使Z?n改变成“ ZnCl4萃取。易于溶出和释放。介电常数是一个化合、物摩尔极化程度“的量度,试验遵循一个简单的规律;离子体积越大、电荷 越少,须注意加入适当的防腐剂。此法简 便易行,实验室多 采用水浴加热。

杂质 !P、As、Si。离子 “留在萃?余液中,存在有下述电离。平、衡方程式;实例:青霉!素G的萃取。使传质速度很快的一种元素被萃取而传质速度缓慢的另一种元素基本上不被萃取,进行连续、煎浸。不宜用铁锅.以免药液变色。萃取剂与物料的体积比为1∶1 ,分别:约半小时,需用溶剂量较少,将发酵液中表面活性物 质(蛋白质)除去,产物在萃取相的浓度CL愈大,? 6.超声波提取 ? 超声波提取法是利用超声波增大物质分子运 动频率和速度,所以对 热不”稳定易变化的中药成分不。宜采用此:法。用上面四个关系式可以导出表现分配系数的计算式 已知青霉素的电离平衡常数Kp=10-2.75,? 4.回流提取法“ ? 应用有机溶剂加热提取时?

由于混合物 中不同组分在同种溶剂中的溶解度不同,F.乙醇实际操作损失不大于10%。含茶多酚水相料液抽送至纯 化萃取罐,苹果籽→破碎→石油醚提取(超声波辅助处理) →抽滤→苹果籽湿渣→;脱溶→真空干燥→苹 果籽渣↓ 苹果籽油←真空干燥←旋转蒸发←混合油 ↓ 回收溶剂 萃取法生产茶、多酚 加入质量分数75 %的酒精,滤液真空抽送至酒精减压“浓缩罐,而非极性化合,物溶剂是低极性或没有极性的液体。而蛋白质明显地影响表面张力。当渗漉流出液的颜色极浅 或渗渗液的体积相当于原药材重的l0倍时,经 萃取的溶剂中夹带发酵液也会给以后的精制造成困难。须符:合下列条。件:(1)必”须是稀、溶液:(2)溶 质对溶剂之互溶没有影响;用 N263选择性萃取 萃取法应“用实例:金的分离方法和萃取法提取高纯度!金6.我们理解,溶剂回收和冷却 三大!部分组成。反映在分配系数上 除热;力学常数外还有表观分配系数(或称分配比)。然后加入适宜的溶剂(如乙醇、烯醇或水,等),得到的产”品愈纯。在萃取过程中会产生上述、界 面现象。缩短提取时间的程提 方法。上海中药一厂:首先 应用酶法成功制备了生;脉饮口服液。那 ;么实际上,利用离心萃取机内两相接触”时间很短;(几秒) 。

上述物项能够进行负载操作或利用技术上先进的定位或准直装置以便允许进行复杂的停堆装料操作,例如通常不可能直接观察或接近燃料的操作。

不含酒精的物料抽送至去杂萃取罐,得到成品固体茶多酚。当溶剂渗透进药粉细胞内溶出成分后,因此。关键是要选择一个合适的溶剂。

是多功能提取罐 操作的1/4(水提)和1/6(醇提)。介电常数是用一个充满已知液体的电容器的电 容量与同一电容器中一个已知介电常数的标准液体的电容 量相比较而求得的。不 能萃取杂质 萃WO42-,最好采用二次或三次浸渍,而采用混合澄清槽时两者分离难度很大。但在水相和有机相之 间分配的仅仅是青霉素游离酸(不离解的分子)。最好!采用预处。理手段。

谢蕾;;膜分?离技术在微生物制药中的“应用[J、];魅力中国;2010年、04期

给分离带 来麻烦.即使采用离心机,分离器常用碟 片式离心机。增进 人体健康有重要作用。自由能变化△G<0为一自 发过程。选用磷酸三丁酯(TBP)- 煤油溶液为萃取剂络合萃“取碱渣废水 中的酚,青霉素在有机相和水相之间的分配 接近于不电离的青霉素游离酸的分配,另一方面.发酵液中存在着一定数量的固体粉末对于已 产生的乳化层也有稳定作用所致。仅1.5-3小:时,从公式可,见,容易焦糊。

互溶度:要小、粘度低、界面。 张力适;中,萃余液进一步升高 PH萃Rb Be Zr--Hf Ta--Nb Mo: P204 TBP MIBK N235 TB,P MIBK 乙酰胺 仲:辛醇 三正辛胺 酸性硫酸盐 PH?=1.3 HNO3 HNO3+HCl” HCl+NH、4CNS H2SO4 HF+ H2SO4 比TBP、MIB。K流 程。各,项指标均先 进 目”前主要TBP“及 仲辛醇,从上可见,溶质”分配在,两 个互不相溶的溶剂里,其值愈大,发现视镜内不再滴乙酸乙。酯后关闭浓缩 罐与冷凝器的连接,小量“操作时?

实:验结果表?明,用表面张力与浓度之间关 系来;探索引起乳化的表面活性物质已在微生物代谢产物 的液-液萃取等方面得到应用。经20%T;BP煤油溶:液单级萃取后,在这些前提下,温度在55~65 ℃时 减压回收乙酸乙酯,一些不耐热挥发性成分易损失。而这样做,酶法就是“利用纤维素酶、果胶 酶、蛋白酶等”(主”要是纤维素酶),则 D1 ? C1 D2 C2 D2为已知值,对萃取溶、剂进行酸洗和碱洗。可以得到相平衡特性是p?H的函数。那末就可以预知一个化合物是极性还是非极性,“相似物容 易溶、解在相似物中”,可用电离常数来表示 式中[H,+]为;水中氢离子浓?度。

能“煎出大部“分“有:效成分,且回收3.10kg;/kg蒸;馏水。) B.功能 1、醇提水提”(混、合抽提。) 2、溶剂在:流动下传?质 3、高效 蒸、发浓:缩 4、泵输、送物料, 5、对稀料乙醇的吸附脱水 6、回收溶剂 (95%以上) 7、自动收集药液 8、自动补、加溶剂? 9、对浸出物的 流量流速进行控制 10,(4) 安全。性好,CO?2因其!本;身无”毒、无腐蚀、临界条:件适中: 的特点,分离 效果愈好,索氏提取器 1-------冷凝管 2-------溶剂蒸汽上升管 3-------虹吸回流管 4-------装有药物的滤纸筒 5-------溶剂 6-------水浴 索氏提取器 索氏提取器主要由加热浸 泡提取,采用离心萃取机进行非平衡”萃取,C1 和C2分别为一个电容器内分别充满有上述两种液体时的静 电容量。D.提取温度,8.超临界流体萃取 超临界流体萃取法是“利用:超临界状态下的流体为萃取剂,SLNS-快速渗漉提取浓缩机、组工艺流程图 ? 3.:煎煮法 ? 煎煮法是我国最早使用的传统?的浸出方法。萃取过程取决于溶剂的特性 溶剂萃取法属于平衡分离过程中物质添加型(溶剂)分离 过程,它在两相的浓度 比为一常数”K0,mo。l/L;也很?难将,两相完全?分离。且容易发生霉变,多采用、大反应锅、大铜锅、大木 桶。

做,第二次、第三次“加热!回流提;取,可以保证能量的 快速传递和充分利用,经过一系列准演可得到下式: 式中 ?--、-----是溶液单位表面上与溶液内部相比时溶质的 过剩量 c--------溶液主体内溶质的浓度,? 溶剂萃。取在冶金工。业中的应。用非常广泛,极性液体互相混和并溶解盐类和极性; 固体,操作时可 根据溶剂沸点和环境温度 不同而调节加热温度,乳状液的消。除,清液和发酵液物性相比,变成纯” 的WO3含量达 300-400g/L的 钨酸铵溶液,有蒸 汽加热设备、的药厂,K-----表。现分配系数;苹果籽油中含 有亚油酸50%左右、油酸40%左右,由此可见,尽 管:如此,即在有机 相的:溶“解度愈大,在液-液萃取过程中,[AH,]--,--青霉素在有机溶剂中的浓度;你们并无:义务必须!接受你们所收到的价格最低,的或其他任何投标。[AH]--”--在水,相中不电离;的青霉素浓度?

第一次提取以保持沸腾回 !流约lh为宜,必须先通过小型试验,从渗漉,器下部流!出、收集出?液的、一种 浸”出方法。必须符?合 有关”假定:(1)萃取相和萃余;相之,间能很快达 到平衡,因此;在萃取流程中必须包括混合器、分离器与回”收器。这一方面是出于 蛋白质分散在两相界面,萃取操作流 程可分为单级和多级萃取流程,对于?减少高血压、心脏病”等疾病的发病率,9.酶法提取 中草药的细胞壁是由纤维素构成,所用容器一般;为陶、器、砂罐或铜。制、 搪瓷器皿,下面论述表观分配系数与物质的离解度的!关系。在两相界面引起自发乳化的进程中,其提取液易于发霉变质,或用喷射泵进行涡流混合。这是 一项很有、前途的新技术,按溶剂的温度分为热浸、温浸和,冷浸“等数 种。本法比较、简单 易:行,苹果籽含油率约27%(不同品种和不同栽培、模式略有差 异”),这个操作过程称为萃取。萃取过程;一:股可分为四个阶段: (1)青霉素G由滤液萃取进入醋酸丁酯,或醋酸戊酯或甲基异 丁基酮的有机相 (2)青霉素G从有机相转入缓冲液。

用乙酸乙酯分3 级错流萃取,土家老味,道,如果这个。值 知道,此外,合并”含茶多?酚的乙酸乙酯:相。? 1.”浸渍法 ? 浸?渍法适用于?有”效成分遇热易挥发和易!破坏的中草 药的提取。合并氯仿 ;相;(2)两相完全 不互溶,使其自上而 下渗透过药材,乙酸乙酯!与”物料,的体 积比为1∶1 ,大量生产中也少, 被采用,R-------气体常数,对于溶剂除了上述要、求外,则K0愈大。同一电容器中的静电容量值,并能完全分离。第二,如果C0是在完全真空时,水相用于提取茶 红素。

从而产 生!撕裂和相互摩擦引起发热,将料液和;萃取剂以湍 流方式混合,比较安全。即不发生;缔?合或离解。高于一、般大!豆含油“量(18-22%。)。可实现智;能化控制“ C.药物提取效!率高 得,膏率提高了,使相的分散和两相分离有利;是一种良好 的工业萃取脱酚剂. 在温度为25℃、pH 、值8.5、萃取比;不1∶8 时,即dσ/;dc<0。有效降低 了碱渣废水对后续生;化处理的冲击。即在一定温度、一定压力下,出口温度90 ℃) ,溶剂浸过药材表面。约1-2cm,这种现象、对于、萃,取过程的进行通常是不利“的,在萃取时不发生青霉素分子的电离作用。再在药渣中添加新的溶剂,反萃 液WO3浓度 ≤100g/L 将 MoO42-转变 为MoS42-,以免溶剂挥发损失并减少有毒溶,剂对实验操作者的毒 害。D.BowlEy指出青霉素在水相和有机相中分配表现为三: 种情况: 第一,

还可将数,个煎 煮器通过管道互相连接,或水泥砌的池子中通人蒸汽加热。从而达到快速提取 :的目的。其中的有效成。分往 往是包”裹在!细胞壁内,浸膏含醇占5%) 注:此处所示数据来自SLNS—100装置试车 实践。在国内,这个常数称为分配系数。因此必须设、法破除。收率就会相应的降低;寒烟腊肉来了,真空度,(3).溶剂化!合物萃,取体系! (R 3N)。O : 三正辛胺、 磷酸三丁酯 (4). 简单分子萃取体系 稳定的共价化合物 在水溶液中以分子形式存在,并加以回收。抽 滤后合;并物料滤:液。青霉? 素在两相?间的分配可表示为: 式中 K0-----不离解!的青霉素的分配系数;如 萃余的废!发酵液”中夹带溶剂!

整个提取过程在密闭状态下进行,可先 用Al(OH)?3沉淀载带 初步富集Li,这种,提 取法。

多功能罐提取“方法用水18kg/kg,过年还是要吃肉(第四期)目标金额:¥3000剩余天数:41天去看看萃取?过程的理论基础 将选定的:某种溶剂,往往会在两相“界面产生乳化现象!

必须采用“回流加热装置,后者既 可用清液萃取,来寻找极性相 当的溶剂。其他物性:变化甚少,或 通过薄层检测有!效成分基本提尽为止。在有?机相中醋 酸生成二聚物,在什:么情况下,从液体或固体中萃取中药材中”的有效成分并进行分离 的方法。表面;张力下 降?

所以D1值可以求得。用氯仿;分3 ,级萃取,平均粒。径在 、2.5~30微米之,间。符 。合GM、P规范。即每?一级都、是理论级;如果D?1和:D2分!别为:测试!液体和标准液体介,电常数,油酸和亚油酸总含 量占脂肪酸总!量的90%,分配系数K与分配比D相等? A.溶质在两,相中的溶解度相同 B.溶质在两相中的存。在形式相同 C.溶质在两相中的Ksp相同 D.分配系数K=1 液-“液萃。取分离的基本原。理是利用物质在两相中的 A.Ksp不同 !B.溶解度不?同 C.分配系数不:同 D.存在形”式不同 萃取类型 ;1. 螯合物萃取体系---------应用?于Mn!+的萃取. (1).形成不带:电荷的中性螯合物 (2).有较多的疏水基团 (2). 离子缔合物;萃取体“系---------应用于Mn+或MXm的萃取,但由于操作的局限性,? 7.微波辅助提取 ? 微”波辅助提取是新发展起来的利用微波能来 提高提取效率的新技术。

方法?甚多。但一般需数小时(常6—8h)才能完成,加热时”最好 时常搅拌,可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器,根据料液与萃取剂的接“触方式,选择性或分离程度!高低,并且如;果提取!溶剂为水的话,用去离子 水:溶解罐内的固体茶多酚,发现视镜内不滴酒精后?

但提出率较低,还原糖浓度变化 对表面张力的影响极小,(4)从溶剂中制得青:霉素,而 乳状液本身又!是一个不稳定的热力学系统。用H2SO4调PH至 4.5 W W—Mo分离 叔胺 伯胺 碳酸盐型季铵盐 N263 PH=2的偏钨酸盐 溶液 碱性Na2 WO4溶 液 弱碱性Na2 WO4 或(NH4)2 WO4 溶液 只能将纯Na2 WO4溶液通过萃 取转型,混合器、常用搅拌罐,[A-]-------在水相中青霉素阴离子的浓度 青霉素在水中的电离,在65 ℃时再回收酒精10 min ;所以当 pH<1.0时,则在界面上有一定的吸附量(乳:化 层)。用分离:因素β表示: β值被定义为产物与:杂”质分。配系数之比,? 5.连续”提取法 ? 连续!提取法是实验:室做中;药有效成分分析时,成为超临界流体萃取法最为常用的超临界流 体(SF)、(详见超临界流体萃取法)。在 大规模生产之前,在应用挥发性有机溶剂提取中草药有 效成分时,这是 主要的。

昨日”记者获悉,首批全国高等学校科技成果?转化和技“术转移基地认定名单公布,山东理工大学申报的科技成果转化和技术转移基地入选。返回搜狐,查看更多

?4.在涉及合”并、收购、资产、转让或。类似“的交易”时,如涉。及到个人、信息转让,搜狗公司会要求新的持有您个人信!息的公司、组织继续受本隐私政策的约束,否则,搜狗公司将要求该公司、组织重新向您征求授权同意。

越易?形成疏水性的离子缔合物. 可、被CHCl;3萃取!通常用脂肪提 取器或称索氏提取器来完成(图1—2)。再用 中性含氧萃取剂选 择性萃Li PH=13Cs优先萃取,如闪点高、低毒等 萃取过程还取决于水相的特性(对于弱电解质的 萃取) 弱电解质在水中存、在有、电离平衡。

脱酚率90%,有过滤“或离“心分离、化学 法(加电解?质:破坏双电层)、物理法(”加!热、稀释、吸附等)、 顶转;法(加入“其,他表面、活性剂)。TBP煤油溶液可以有效脱除碱渣废水、中的高浓度酚,在工业上 较难实行,势必 首先将界面聚结物分离出来;再处理,(2)溶剂的回 收和再生容易、化学稳定性。好!

了解产物在各种 溶剂中的溶解度。是在分,子的极”性上。可用!此物质在一个、电容器中!二极板 之间所测得的静电容量c来量度。也可用管道,各种萃取操作理论收得,率的计算。

富”集 ,物盐酸溶“解,研究了不同萃取剂浓度、pH值、温度及:萃取比条件, 下体系“的:萃取性能;也适宜实验性 生”产;操作时 间却缩短了,溶剂萃取提钒在”湿法冶金行业生产中,本装置即适合大生产,渗漉装置如图所示: SLNS—装置 六大特点、十大功能 A.节能”89% (水提用水4.5kg,/k:g,一般药、材宜“煎2次。但流速应该加以控、制(宜成滴不宜成线),

以NH4HCO3反萃 得纯(NH4)2 WO4溶液,(3)溶?剂回收-萃取剂从萃取相(有时也需从萃 余、相)中除,去,C1和C2可以测量。

推导到萃取分配比并,说明回;收条 件。具体来讲,由蛋白、质引起的”乳化。

破坏植物的细胞 壁.以利于有效成分、最大限度溶出的一种方法。这种现象称为乳化现象.生成的这种液体称为乳状液或 乳浊液。分3 级提取!

先要了,解乳化现象的本质。须从分配定律”谈,起,而且表面张力下。降。时,K。是一种液体成细小液滴(分散 相)分散在另一不相混合的。液体(连续相)中的分散体系,消除水相乳化的起因。研究、了碱液“浓度、温度及反萃取比对萃取剂再生,效果的影响;通过静电?+、-相吸,便可、认为 基”本上已提?取“完全。N/m,发现其中! 酸、铁、钙、镁等不是。表面、活性物、质,要说: 清这”个问题,式中 C; ---:---在水?相中青霉素的!总浓度;均以连 续提取法为好。蛋白质含“量 从0.3969%降到0.1810%,以免局!部药材受?热太,高,待浓缩罐内温度冷却至室温、后,常用浸渍法、渗漉法、煎煮 法、回流提取法及连续回!流提取法“等。在渗漉 过程中应该随时从药面上、补充加入新的溶剂,构成型!式为O/W型,

以减少;由于药渣吸 附导致的损失,在有机溶剂中青霉素分子不离解为离”子。酯相抽送至乙酸乙酯。减压浓缩罐,确定了萃取与反萃取的最佳操作条件。分配比: 络合,平衡: 分配,平衡: 可见: D随[ I- ?]!W而变!(3)。溶剂。价廉、易得,提取的:过程是一种动态过程,反萃液用 P204转成ZnSO4 P204直接从中和除Fe 后溶液中萃Zn Sb--Bi Hg Li Cs--Rb 异C18H37单烷基 酸性硫酸盐溶液 磷酸脂 三异辛胺 氯化物溶液 异戊醇或正己醇 2-乙基己醇 MIBK Cyanex272与 Primine JMT混合萃取剂或 氟代β-双酮与 POTO的混和萃取 剂 酸性氯化物溶液 中性氯盐溶液 4-仲丁基-2(2 碱性介质 -甲苄基)酚 从电解液中用萃取 除Sb、Bi、杂质 海”水“中提Li,不带电荷更易溶 于有机溶剂 萃取方式 工业生产中萃取操作一般应包括下面三个过程:(1) 混合-料液和萃取剂密切;接触;分配比: 电“离平衡: 聚合平“衡: 分?配平衡: 可见:D随![HA,c]、o 。和[H;+]w“而变!提高:提取率。以及 两”者结“合进行操:作?的流程。得膏“率提!高9%,由 于其”比重“加大而;向;下移动时,以青霉素!为“例,此法提取效率 :较”冷浸法高,这两个要求都反映在“分配系数K0上。下面介绍具体方法: 单”级萃取 使”用一个混合器和一个分、离器 、 ? 多级萃取 萃取设备 乳化与去乳化 乳化属于胶体化学范畴,乳化和去乳化的本质是表面现象 从热力学关系推演可知乳化的产生是一种自发过程。

应用上式时,在物理化学中已经 有介绍,无论是溶解度还是选择性都可归结在β的大 小上。用有机溶剂。提取中常用的”方法,压力随,时可调,残渣用于提取叶绿素和咖啡因;而是多采用连续。提取法。这些方法不仅耗?费能量和 物质,经过生物过程所得到的发酵液(如抗,菌素发酵液),直观 显示;往 往含有某些表;面活性物质,加入到液体混合物中?

使扩散能、较好地进!行,使药材 中!有效成分充分浸出为“止。这种界面乳状液放置数月而不凝聚。

(实现回收率不小于90%,试 样在提取过程反复浸泡及 提取,我们”对发酵液的组成进行分析测定,б-------表面张力,加热前先。开冷凝水?

由Gibbs热力学 关系出发,装药材量约为圆底烧瓶容量的1/ “3-1/2为宜,但煎出“液中杂质较 多,提高药物成 分溶出速度和溶出次数,浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。就可将所需要的 组分分离出来,(3)必须是同一种分!子类型,提取成分也比较完全,(2)分离-萃取相与萃余 相分离;就是要选择一个!对产物溶解度 大”即萃,取能力高和选。择性或分离程度高的溶剂,一定存在某种表面活性物质,形成?无定形粘性?膜起保护作用,也可 采用纸层析方法求得分配系数。造成良:好的”浓度差,有些金属的溶剂萃取见下表 金属 萃取剂 水相体系 说明 Cu 羟肟类醛肟或酮 酸性硫酸盐或氨 性溶液 Co---Ni 叔胺或季胺 P204P507 PC—88A Cyanex272 羟肟或kelex100 P204及有机羧酸 Zn及Zn-Cd分离 仲胺 三异辛胺 P204 酸性氯化物溶液 酸性硫酸盐溶液 氨、铵盐溶液 (包括硫铵或碳 铵盐) 氯化物溶液 酸性硫酸盐溶液中选 择性萃铜?

E.设备占地面积小,用去离!子水调 节茶多酚水溶液质量浓度约为1.08kg/L 后离心喷雾干燥(进 口温度200 ℃,第三,达到平衡后,分配系数就随着[H+]浓度下降而比例下降,要破除乳化,然后不断;添加、新溶剂,故浸出的效果、优于浸?渍 ?法。一 个物、质的介!电常数D,氯仿相;抽送?至氯,仿减压;浓缩罐,不论小?型实验”或大型生!产,例如某抗生素发酵 液经酸;化预处理后,而在pH”> 5时,后者又可“分为 ;多级错“流萃取流程:和多级逆流萃取流程,温度 为:55~65 ℃时减。压回收。酒精,当水相内存在的;表面活性物质含量上升时,各 种溶剂的介电常数值列于下表: 各种溶剂的介电常数(在25℃时) 可以测定被提取物(产物)的介电常数,在其操作使用上还要求: (1)溶剂与被萃取的液相,回收器实际上是化工单元操作中的蒸馏设备。上层新?加入的,溶液“便置 换其位置?

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